产品开盖使用有效期检测GB27950—2020
guo家市场监督管理总局、guo家标准化管理**2020-04-09发布的新国标《手消毒剂通用要求-GB 27950-2020 (以下简称
1
增加了规范性引用文件;
2
在术语和定义中增加了“速干手消毒剂”“免洗手消毒剂”;
3
修改了原料要求;
4
修改了检验方法;
5
将外科手消毒方法修改为按照WS/T313执行;
6
增加了规范性附录A“产品启用后使用有效期检测方法”。
手消毒
杀灭或清除手部微生物并达到无害化的处理过程。
注:可分为卫生手消毒和外科手消毒。
手消毒剂
应用于手消毒的化学制剂。
速干手消毒剂
含有醇类和护肤成份的手消毒剂。
注:剂型包括水剂、凝胶和泡沫型。
免洗手消毒剂
主要用于外科手消毒,消毒后不需用水冲洗的手消毒剂。
注:剂型包括水剂、凝胶和泡沫型。
卫生手消毒
用手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程。
外科手消毒
外科手术前医护人员用流动水和洗手液揉搓冲洗双手,再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。
手消毒剂产品都有哪些技术要求?
1
有效成分含量
有效成分含量应符合相应产品的guo家标准或质量标准要求。
2
pH值
手消毒剂的pH值应在标识值±1的范围之内。
3
有效期
#产品有效期应不低于12个月。
#产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求。
4
杀灭微生物指标 依据手消毒剂产品特性杀灭微生物指标的效果应符合表1要求。
a 使用说明书标明对病毒有灭活作用,需做脊髓灰质炎(Ⅰ型疫苗株) 病毒灭活试验;标明对其他微生物有杀灭作用需做相应的微生物杀灭试验。
b 模拟现场试验和现场试验可选做一项。
1
毒理学要求
2
铅、砷、汞**要求 铅<10mg/kg、砷<2mg/kg、汞<1mg/kg。
3
禁用物质要求手消毒剂配方中不得添加激素、抗生素、抗真菌药物及其同名原料成分[《*人民共和国药典》(2015年版)中列入消毒防腐类药品除外]和guo家卫生健康主管部门规定的禁用物质。
手消毒剂都有哪些 检验方法?
1
有效成分含量按《消毒技术规范》(2002年版) 及guo家标准等有关方法进行测定。
pH值按《消毒技术规范》(2002年版)方法进行测定。
有效期
#产品有效期按《消毒技术规范》(2002年版)测定。
#产品启用后使用有效期按规范检测。
4
杀灭微生物试验按《消毒技术规范》(2002年版)进行试验。
5
安全性指标检测
#毒理学安全性试验按《消毒技术规范》(2002年版)进行试验。
#铅、砷、汞含量测定
a铅按《化妆品安全技术规范》(2015年版)试验方法进行检测。
b砷按《化妆品安全技术规范》(2015年版)试验方法进行检测。
c 汞按《化妆品安全技术规范》(2015年版)试验方法进行检测。
手消毒剂在使用方法上有何要求?
卫生手消毒方法
取适量(2.0mL左右)的手消毒剂于掌心,双手互搓使其均匀涂布每个部位,揉搓消毒1.0min。
外科手消毒方法
外科手消毒方法按WS/T313的要求执行。
手消毒剂的标识和说明书都有哪些要求?
标志应符合 GB/T191的规定。
标签和说明书应标注产品有效期和 产品启用后使用的有效期,并符合消毒产品标签说明书有关规范和标准的规定 。
标签和 产品说明书应注明注意事项:
a) 外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易触及处;
b) 避免与拮抗剂同用;
c) 过敏者慎用;
d) 应避光、密封、防潮,置于阴凉、干燥处保存;
e) 易燃者,远离火源;
f) 应在有效期内使用手消毒剂;
手消毒后应符合 GB15982要求。